Четверг, 14 Декабрь 2017 04:01

Кирюша очень хочет жить

Оцените материал
(0 голосов)

На Новый год каждая семья ждет подарков. Семья 6-летнего Кирилла Макина всем сокровищам мира предпочла бы единственный подарок — возможность вернуть сыну здоровье.

Кирюша болен с рождения. Его диагноз звучит красиво и загадочно — хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ), первичный иммунодефицит. Вот только на самом деле это страшно и смертельно опасно. И нисколько не утешают слова докторов, что это очень редкое генетическое заболевание встречается один на миллион. Наоборот. Хочется повернуть время вспять, чтобы кто-то на небесах все переиграл, и твой ребенок не стал бы тем самым — «одним на миллион»…

Но спорить с судьбой — не в наших силах. В наших силах — бороться за жизнь своих детей. Дети с ХГБ умирают от пневмоний, абсцессов печени, сепсиса, грибковых поражений… Сепсис, бронхит, пневмония, абсцесс легкого, пять операций, две из которых — на легком, — все это уже пережил маленький Кирюшин организм. Больниц мальчишка давно не боится — они стали его вторым домом. Постоянные госпитализации — вместо детского сада. А если не в больнице — значит, в четырех стенах родной квартиры. Никаких активных ребячьих игр, веселых компаний — против такого количества чужеродных бактерий не спасет даже бессменная марлевая повязка на лице. Ведь организм Кирюши не сопротивляется различным возбудителям инфекции — они для него смертельно опасны.

Каждый день на протяжении всей своей маленькой жизни Кирилл принимает высокотоксичные лекарственные препараты, чтобы удержаться в хрупком состоянии ремиссии. Но бесконечно это продолжаться не может. Все эти годы мама и папа Кирюши жили с мыслью, что выхода нет. Точнее, жили надеждой на какое-то чудо. Но бывают ли они, чудеса?

Оказалось, что бывают. В швейцарской клинике Киндерспиталь 95% больных с ХГБ полностью излечиваются! Трансплантация донорского костного мозга — вот что возвращает им здоровье. Эта панацея — страшное испытание для ребенка. Операции предшествует очень сильная химиотерапия. Есть риск отторжения донорского костного мозга. Это значит, что жизнь маленького человечка может прерваться…

Но 95% — эта цифра внушает уверенность в счастливом исходе. В России, к сожалению, она намного меньше. Именно поэтому родители Кирюши не смогли решиться на сложнейшую операцию в российской больнице.

В швейцарскую клинику Кирюшу готовы взять в любой момент. Тут же начнутся поиски самого подходящего для мальчугана донора. Все это важно сделать как можно быстрее — пока у Кирилла еще есть силенки.

Говорят, здоровье не купишь. Но бывает и наоборот — здоровье можно купить. Но цена — в рублях ли, во франках ли — так нереально высока, что надежда, мелькнув радужным опереньем, улетает, словно журавль в небо. Это больно. Это невыносимо больно, если речь идет о возможности купить здоровье твоего ребенка.

Стоимость операции по трансплантации костного мозга в швейцарской клинике Киндерспиталь настолько высока, что озвучивать ее мы не будем. На что уповают родители? Да на то же, что и их предки много веков назад: не на Бога, не на царя-батюшку, а на помощь людскую. Ведь испокон веков на Руси было принято помогать ближнему своему «всем миром»!

Жизнь ребенка — бесценна. Мы обращаемся ко всем, кто думает так же!

Пожалуйста, помогите Кирюше! ОН ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ЖИТЬ!

В настоящее время открыт сбор средств на трансплантацию костного мозга.

- карта Сбербанка 4276 5400 4423 0856, счет получателя: 40817810854403737553

-карта Райффайзенбанка 4476 2461 3944 6310, счет получателя: 40817810223000924761

- на номер телефона ТЕLЕ2 +7 996 726 65 25

- с помощью системы PayPal paypal.me/kirushamakin

- на тел. 8(902)748-96-16(мама Кирюши – Евгения Макина)

Группа Кирилла в ВК https://vk.com/makin_kirill

Ольга Чередниченко.

Прочитано 1450 раз
Авторизуйтесь, чтобы получить возможность оставлять комментарии
Вы здесь: Home